2,4-Dinitrochlorbenzol Chemische Eigenschaften,Verwendung,Herstellung
Chemische Eigenschaften
gelbe Kristalle mit Mandelgeruch
Verwendung
1-Chlor-2,4-dinitrobenzol ist ein Benzolderivat und wird in der biochemischen Forschung als Substrat für Glutathion-S-Transferase verwendet.
Definition
ChEBI: Eine C-Nitroverbindung, die ein Chlorbenzol ist, das an jeder der 2- und 4-Positionen einen Nitro-Substituenten trägt.
Allgemeine Beschreibung
Blassgelbe Nadeln, Geruch nach Mandeln.
Reaktivitätsprofil
Selbstreaktiv, . Die Mischung von 2,4-Dinitrochlorbenzol mit Hydrazinhydrat verursacht eine heftige Reaktion.
Gefahr
Giftig bei Verschlucken, Einatmen und Hautresorption. Brennbar. Obere Explosionsgrenze22%. Reizt die Haut.
Gesundheitsgefahr
GIFTIG; Einatmen, Verschlucken oder Hautkontakt mit dem Material kann zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen. Kontakt mit geschmolzener Substanz kann zu schweren Verbrennungen an Haut und Augen führen. Vermeiden Sie jeden Hautkontakt. Die Auswirkungen von Kontakt oder Einatmen können verzögert auftreten. Feuer kann reizende, ätzende und/oder giftige Gase erzeugen. Auslaufendes Löschwasser oder Verdünnungswasser kann ätzend und/oder giftig sein und Verschmutzung verursachen.
Brandgefahr
Brennbares Material: kann brennen, entzündet sich aber nicht leicht. Dämpfe können bei Erwärmung mit Luft explosionsfähige Gemische bilden: in Innenräumen, im Freien und in der Kanalisation Explosionsgefahr. Bei Kontakt mit Metallen kann sich entzündliches Wasserstoffgas entwickeln. Behälter können beim Erhitzen explodieren. Abfließendes Wasser kann die Wasserwege verschmutzen. Stoff kann in geschmolzener Form transportiert werden.
Kontaktallergene
Dieser Stoff ist einer der stärksten bekannten primären Hautreizstoffe und ein universelles Kontaktallergen. Es wurde über berufsbedingte Dermatitis berichtet, aber die derzeitige Verwendung ist rückläufig oder erfolgt in vollständig geschlossenen Systemen. DNCB wird gelegentlich zur topischen Behandlung von Alopecia areata, schweren Warzen und Hautmetastasen von malignen Melanomen verwendet
Sicherheitsprofil
Giftig bei Hautkontakt und intraperitoneal. Mäßig giftig bei Verschlucken. Stark haut- und augenreizend beim Menschen. Wirkt sowohl als primärer Reizstoff als auch als Sensibilisator der Haut. Ein Allergen. Es wurden Mutationsdaten gemeldet. Bei Einwirkung von Hitze oder Flammen brennbar. Mäßige Explosionsgefahr bei Einwirkung von Flammen, Funken, Erhitzung auf 1 50° oder bei Schock in einem geschlossenen Behälter. Explosive Reaktion mit Ammoniak bei 17O℃/40 bar. Zur Brandbekämpfung CO2, Trockenchemikalien verwenden. Reagiert heftig mit Hydrazinsulfat oder Hydrazinhydrat. Siehe auch NITROVERBINDUNGEN DER AROMATISCHEN HYDROKARBONE.
Reinigungsmethoden
Normalerweise wird es aus EtOH oder MeOH umkristallisiert. Es wurde auch aus Et2O, *C6H6, *C6H6/Pet-Ether oder Isopropylalkohol kristallisiert. Ein erster Reinigungsschritt besteht darin, die Lösung in *Benzol durch eine Aluminiumoxid-Säule zu leiten. Es wurde auch durch Zonenraffination gereinigt. Es existiert in drei Formen: einer stabilen und zwei instabilen. Die stabile Form kristallisiert als gelbe Nadeln aus Et2O, m 51o, b 315o/760mm mit etwas Zersetzung, und ist in EtOH löslich. Eine labile Form kristallisiert ebenfalls aus Et2O, m 43o, und ist in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Die zweite labile Form hat m 27o.