2,2,2-Trifluorethanol Chemische Eigenschaften,Verwendungen,Herstellung
Beschreibung
2,2,2-Trifluorethanol oder Trifluorethanol wird TFEA oder TEF genannt, es ist ein wichtiges Zwischenprodukt der fluorhaltigen Aliphaten, es ist farblos, es ist eine mit Wasser mischbare Flüssigkeit, es hat einen ähnlichen Geruch wie Ethanol. Aufgrund der starken elektronenziehenden Wirkung von Trifluormethyl ist die Trifluormethylsäure stärker als Ethanol und kann mit heterocyclischen Verbindungen stabile Komplexe mit Wasserstoffbrückenbindungen bilden (z. B. Tetrahydrofuran, Pyridin). Aufgrund dieser einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften und der besonderen Molekülstruktur unterscheidet es sich von anderen Alkoholen, es kann an einer Vielzahl organischer Reaktionen teilnehmen, es kann zu Acetaldehyd-Trifluormethyl oder Trifluoressigsäure oxidiert werden, es kann auch Trifluormethyl liefern, es kann an den Still-Gennari-Verbesserungen der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion teilnehmen. Es hat eine breite Palette von Anwendungen in der Medizin, Pestizide, Farbstoffe, Energie, und andere Aspekte der organischen Synthese.
Die Hauptverwendung von Trifluorethanol ist die Anästhesie, wobei zunächst der Fluoracetylenether, der durch Trifluorethanol und Acetylen synthetisiert wird, die größeren Nebenwirkungen der Brom-Fluor-Alkane als Anästhetikum ersetzt, und dann wird Trichlorethanol als Rohstoff für die Entwicklung von nicht brennbaren Isofluran-Alkanen mit geringer Toxizität und hoher Leistung des neuen Anästhetikums aus Chlorfluoralkan verwendet. Trifluorethanol kann in die Arzneimittelstruktur als Trifluormethyl der funktionellen Gruppe eingeführt werden, es kann eine bedeutende physiologische Aktivität erzeugen, die Fettlöslichkeit von Molekülen erhöhen, die Wirksamkeit verbessern oder die Nebenwirkungen des Organismus verringern, seine synthetischen Drogen haben zentrale Nervensystem Stimulanzien Fluticason Seoul, substituierte Pyridine Magen zytoplasmatischen Protonenpumpenhemmer Lansoprazol und Pariprazol, Antiarrhythmika Flecainid mit Aminen und analgetische Medikamente Benzodiazepine und Dysurie Behandlung KMD-3212 und so weiter.
Chemische Eigenschaften
Siedepunkt ist 73,6℃, Schmelzpunkt ist-43,5℃, Brechungsindex ist 1,2940, Dichte (25 ℃) ist 1,383g/cm3, Verdampfungsenthalpie ist 37,8kJ/mol.
Verwendungen
(1) Es kann als Importmittel von Trifluorethyl- und Trifluoressigsäureethoxycarbonylmittel, synthetischen Narkotika Fluoridether (Fluroxen), Isofluran (Isofluran) und zu Chlorhalogenothan (Desfluran), Stimulanzien des zentralen Nervensystems Fluticason Seoul (Flowotyl) verwendet werden, Protonenpumpenhemmer Lansoprazol (Lansoprazol, pp-Hemmer), Antiarrhythmika Flecainid mit Amin (Flecamide), Analgetika, Benzodiazepine (Quazepam), Arzneimittel gegen Schwierigkeiten beim Wasserlassen KMD-3213, Herbizid Trifluormethylthiomethyl (Triflusulfuronmethyl).
(2) Es kann für chemische Reagenzien verwendet werden.
(3) Es kann als Lösungsmittel verwendet werden, es kann als Importmittel von Trifluorethyl und Trifluoressigsäureethoxycarbonylmittel verwendet werden, es kann auch als Arzneimittel, Pestizid-Zwischenprodukte verwendet werden.
(4) Es kann als Lösungsmittel verwendet werden, es wird auch als Arzneimittel, Pestizid-Zwischenprodukte verwendet.
Herstellungsmethode
Seit Swarts 1933 Trifluoressigsäureanhydrid als Rohstoff verwendete, wurde die katalytische Reduktionsmethode verwendet, um Trichlorethanol zu erhalten, wir haben eine Reihe von synthetischen Methoden entwickelt. Je nach Art kann die Reaktion in drei Arten unterteilt werden: Oxidation, Reduktion und Hydrolyse. Je nach Rohstoff kann man zwischen der Trifluoressigsäure-Methode, der Trifluoracetylchlorid-Methode, der Trifluoressigsäureanhydrid-Methode, der Trifluoracetat-Methode, der Trifluoracetaldehyd-Methode, der Polyvinylidenfluorid-Methode, der Trifluorethan-Methode (HFC-143a) und der Trifluorchlorethan-Methode (HCFC-133a) unterscheiden.
Gefahren & Sicherheitsinformationen
Kategorie: Entzündbare Flüssigkeit
Toxizitätseinstufung: sehr giftig
Akute orale Toxizität-Ratte LD50: 240 mg/kg; Oral-Maus LD50: 366 mg/kg
Reizungsdaten: Haut-Kaninchen 0,75 mg/24 Std. und schwer; Augen-Kaninchen 20 mg/24 Std. leicht
Eigenschaften der Entzündungsgefahr: Wenn es auf Feuer, Hitze, Oxidationsmittel trifft, ist es entflammbar; es kann brennen und giftige Fluoriddämpfe erzeugen.
Lagerungseigenschaften: Schatzkammer Belüftung niedriger Temperatur Trocknung; es sollte getrennt mit Oxidationsmitteln gelagert werden.
Löschmittel: Trockenes Pulver, trockener Sand, Kohlendioxid, Schaum, 1211 Feuerlöschmittel.
Chemische Eigenschaften
Farblose Flüssigkeit
Verwendung
In der Synthese von medizinischen Anästhetika, Pharmazeutika und Agrochemikalien; in Polymerisationen. Denaturierungsmittel für Proteine; stabilisiert Peptidstrukturen. Reinigungslösungsmittel; Elutionsmittel bei HPLC-Trennungen; Arbeitsflüssigkeit in Rankine-Wärmekreislaufsystemen. Umweltfreundliche Alternative zu FCKWs.
Sicherheitsprofil
Giftig bei Verschlucken, intravenös und intraperitoneal; mäßig giftig beim Einatmen und bei Hautkontakt. Experimentelle Reproduktionswirkungen.stark haut- und augenreizend. Bei Erhitzung zur Zersetzung werden giftige F- Dämpfe freigesetzt.
Reinigungsmethoden
Mit CaSO4 und etwas NaHCO3 trocknen (um Spuren von Säure zu entfernen) und destillieren. Hochgiftige Dämpfe.