Die meisten Reaktionen von Picolin konzentrieren sich auf die Methylgruppe. Die Hauptverwendung von 2-Picolin ist beispielsweise die Herstellung von 2-Vinylpyridin. Die Umsetzung erfolgt durch Kondensation mit Formaldehyd:
Das Copolymer aus 2-Vinylpyridin, Butadien und Styrol wird als Klebstoff für Textilreifencord verwendet. 2-Picolin ist auch ein Vorprodukt für das Agrarchemikalie Nitrapyrin, das den Verlust von Ammoniak aus Düngemitteln verhindert. Die Oxidation mit Kaliumpermanganat ergibt Picolinsäure:
Die Protonierung mit Butyllithium ergibt C5H4NCH2Li, ein vielseitiges Nukleophil.
Biologischer AbbauEdit
Wie andere Pyridinderivate wird 2-Methylpyridin häufig als Umweltkontaminante in Verbindung mit Anlagen zur Verarbeitung von Ölschiefer oder Kohle gemeldet und wurde auch an alten Holzverarbeitungsstandorten gefunden. Die Verbindung ist durch bestimmte Mikroorganismen wie Arthrobacter sp. Stamm R1 (ATTC-Stammnummer 49987), der aus einem mit einer komplexen Mischung von Pyridinderivaten kontaminierten Grundwasserleiter isoliert wurde, leicht abbaubar. Arthrobacter und eng verwandte Actinobakterien werden häufig in Verbindung mit dem Abbau von Pyridinderivaten und anderen stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen gefunden. 2-Methypyridin und 4-Methypyridin werden leichter abgebaut und weisen weniger Verflüchtigungsverluste aus Umweltproben auf als 3-Methypyridin.