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Identifikation

Name 2-Chlorphenol Hinterlegungsnummer DB03110 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleines Molekül Gruppen Experimentelle Struktur

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Gewicht Durchschnitt: 128.556
Monoisotop: 128.002892489 Chemische Formel C6H5ClO Synonyme

  • 2-Chlor-1-hydroxybenzol
  • -O-Chlorphenol

Pharmakologie

Pharmacology

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Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Ziel Wirkungen Organismus
UMitogen-aktivierte Proteinkinase 14 Nicht verfügbar Mensch

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte WirkungenMedizinische Fehler

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Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmakogenomische Effekte/ADRs Nicht verfügbar

Interactions

Drug Interactions

Diese Informationen sollten nicht ohne die Hilfe eines medizinischen Dienstleisters interpretiert werden. Wenn Sie glauben, dass bei Ihnen eine Wechselwirkung auftritt, wenden Sie sich sofort an einen medizinischen Betreuer. Das Fehlen einer Wechselwirkung bedeutet nicht unbedingt, dass keine Wechselwirkungen bestehen.

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

Kategorien

Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als o-Chlorphenole bekannt sind. Dabei handelt es sich um Chlorphenole, die in der C2-Position des Benzolrings ein Jod enthalten. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Benzoide Klasse Phenole Unterklasse Halophenole Direkter Elternteil O-Chlorphenole Alternative Eltern Chlorbenzole / 1-Hydroxy-4-unsubstituierte Benzoide / 1-Hydroxy-2-unsubstituierte Benzoide / Arylchloride / Sauerstofforganische Verbindungen / Organochloride / Kohlenwasserstoffderivate Substituenten 1-Hydroxy-2-unsubstituiertes Benzol / 1-Hydroxy-4-unsubstituiertes Benzol / 2-Chlorphenol / Aromatische homomonozyklische Verbindung / Arylchlorid / Arylhalogenid / Chlorbenzol / Halobenzol / Kohlenwasserstoffderivat / Monozyklischer Benzolrest Molekulares Gerüst Aromatische homomonozyklische Verbindungen Externe Deskriptoren 2-Halophenol, Monochlorphenol (CHEBI:47083) / eine chloraromatische Verbindung (CPD-10866)

Chemical Identifiers

UNII K9KAV4K6BN CAS-Nummer 95-57-8 InChI Key ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C6H5ClO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H

IUPAC Name

2-Chlorphenol

SMILES

OC1=CC=CC=C1Cl

Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links KEGG Compound C14219 PubChem Compound 7245 PubChem Substance 46508177 ChemSpider 13837686 BindingDB 36301 ChEBI 47083 ChEMBL CHEMBL108877 ZINC ZINC000000402767 PDBe Ligand 2CH Wikipedia 2-Chlorphenol PDB-Einträge 1wbo / 4qor

Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpackungshersteller

Nicht verfügbar

Dosierung Formen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 14.8 mg/mL ALOGPS
logP 2.4 ALOGPS
logP 2.27 ChemAxon
logS -0.94 ALOGPS
pKa (stärkste Säure) 7.97 ChemAxon
pKa (stärkste Base) -6.7 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorzahl 1 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 1 ChemAxon
Polare Oberfläche 20.23 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 0 ChemAxon
Brechungsvermögen 32.84 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 11.93 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 1 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Hosenfilter Nein ChemAxon
Vebers Regel Ja ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Eigenschaft Wert Wahrscheinlichkeit
Humane Intestinalabsorption + 0.9932
Blut-Hirn-Schranke + 0.9643
Caco-2-durchlässig + 0.8943
P-Glykoproteinsubstrat Nicht-Substrat 0.8164
P-Glykoprotein-Inhibitor I Nicht-Inhibitor 0.9782
P-Glykoprotein-Inhibitor II Nicht-Inhibitor 0.9941
Renaler organischer Kationentransporter Nicht-Inhibitor 0.8694
CYP450 2C9 Substrat Nicht-Substrat 0.7834
CYP450 2D6 Substrat Nicht-Substrat 0.832
CYP450 3A4 Substrat Nicht-Substrat 0.6716
CYP450 1A2 Substrat Inhibitor 0.8447
CYP450 2C9 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.656
CYP450 2D6 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9307
CYP450 2C19-Inhibitor Inhibitor 0.521
CYP450 3A4-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.8866
CYP450 hemmende Promiskuität Niedrige CYP hemmende Promiskuität 0.6737
Ames-Test Nicht AMES toxisch 0.9306
Karzinogenität Nicht karzinogen 0.7562
Biologischer Abbau Nicht leicht biologisch abbaubar 0.8276
Akute Toxizität für Ratten 2.4130 LD50, mol/kg Nicht anwendbar
hERG-Hemmung (Prädiktor I) Schwacher Inhibitor 0.8043
hERG-Hemmung (Prädiktor II) Nicht-Hemmer 0,9426
ADMET-Daten werden mit admetSAR, einem kostenlosen Tool zur Bewertung chemischer ADMET-Eigenschaften, vorhergesagt. (23092397)

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
GC-MS-Spektrum – EI-B GC-MS Splash10-01t9-9600000000-1d4acee3d22a14a5db15
GC-MS-Spektrum – EI-B GC-MS splash10-01t9-9600000000-edc951b535cd8797ecb0
GC-MS Spektrum – EI-B GC-MS splash10-01t9-9600000000-36ba32f2c81fdba5c49c
Massenspektrum (Elektronenionisation) MS splash10-01t9-9500000000-f4ad7c462f1461f5237d
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
1H NMR-Spektrum 1D NMR Nicht zutreffend
13C-NMR-Spektrum 1D-NMR Nicht zutreffend

Targets

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Protein-Serin/Threonin-Kinase-Aktivität Spezifische Funktion Serin/Threonin-Kinase, die als wesentlicher Bestandteil des MAP-Kinase-Signaltransduktionsweges fungiert. MAPK14 ist eine der vier p38-MAPKs, die eine wichtige Rolle in den Kaskaden der zellulären… Genname MAPK14 Uniprot ID Q16539 Uniprot Name Mitogen-activated protein kinase 14 Molekulargewicht 41292.885 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 16:52

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