1,3-Propandiol

Identifikation

Name 1,3-Propandiol Hinterlegungsnummer DB02774 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleines Molekül Gruppen Experimentelle Struktur

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Ähnliche Strukturen

Struktur für 1,3-Propandiol (DB02774)

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Gewichtsmittel: 76.0944
Monoisotop: 76.0524295 Chemische Formel C3H8O2 Synonyme

• 1,3-Dihydroxypropan
• 1,3-Propylenglykol
• 2-(Hydroxymethyl)ethanol
• beta-Propylenglykol
• Propan-1,3-Diol
• Trimethylenglykol
• β-Propylenglykol

Externe IDs

• NSC-65426

Pharmakologie

Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen

Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLife Not Available Clearance Not Available Adverse Effects

Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmacogenomic Effects/ADRs Nicht verfügbar

Interactions

Drug Interactions

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

Kategorien

Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als primäre Alkohole bekannt sind. Es handelt sich um Verbindungen mit der funktionellen Gruppe des primären Alkohols mit der allgemeinen Struktur RCOH (R=Alkyl, Aryl). Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Sauerstoffverbindungen Klasse Organo-Sauerstoffverbindungen Unterklasse Alkohole und Polyole Direkter Elternteil Primäre Alkohole Alternative Elternteile Kohlenwasserstoffderivate Substituenten Aliphatische azyklische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Primärer Alkohol Molekulares Gerüst Aliphatische azyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Propan-1,3-Diole (CHEBI:16109) / ein kleines Molekül (CPD-347)

Chemical Identifiers

UNII 5965N8W85T CAS-Nummer 504-63-2 InChI Key YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI

IUPAC Name

SMILES

Synthesis Reference

Dietrich Arntz, Norbert Wiegand, „Method for the production of 1,3-propandiol.“ U.S. Patent US5171898, erteilt im Mai 1991.

US5171898 Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links KEGG Compound C02457 PubChem Compound 10442 PubChem Substance 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 1363030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligand PDO Wikipedia 1,3-Propandiol PDB-Einträge 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … 36 mehr anzeigen

Klinische Studien

Klinische Studien

Pharmakoökonomie

Hersteller

Verpacker

Darreichungsformen Nicht Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Targets

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Rezeptor-Signalprotein-Aktivität Spezifische Funktion GTP-bindendes Protein, das als allosterischer Aktivator der katalytischen Untereinheit des Choleratoxins fungiert, einer ADP-Ribosyltransferase. Beteiligt am Transport von Proteinen zwischen verschiedenen Kompartimenten. Modula… Genname ARF1 Uniprot ID P84077 Uniprot Name ADP-ribosylation factor 1 Molekulargewicht 20696.62 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Art Protein Organismus Pseudomonas paucimobilis Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Haloalkandehalogenase-Aktivität Spezifische Funktion Katalysiert die hydrolytische Spaltung von Kohlenstoff-Halogen-Bindungen in halogenierten aliphatischen Verbindungen, Dies führt zur Bildung der entsprechenden primären Alkohole, Halogenidionen und Protonen. Hat ein breites Substrat… Genname linB Uniprot ID P51698 Uniprot Name Haloalkan-Dehalogenase Molekulargewicht 33107,275 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 16:52