SCID myši mají genetickou autozomálně recesivní mutaci označenou Prkdcscid.** Jsou homozygotní pro alelu Prkdcscid, která byla mapována na centromerický konec chromozomu 16. Myši jsou homozygotní pro alelu Prkdcscid. Tyto myši mají těžkou kombinovanou imunodeficienci postihující B i T lymfocyty.
Poster:
Stáhnout poster
Poster
Myši postrádají funkční lymfocyty z důvodu narušené přestavby VDJ (přestavba samostatných genových elementů genů pro imunoglobuliny a T-buněčné antigenní receptory). Zatímco typické SCID myši jsou osrstěné, naše portfolio zahrnuje bezsrsté modely, které jsou ideálními kandidáty pro zobrazování nádorů a měření:
- Fox Chase SCID Mouse (C.B.17 SCID)*
- Fox Chase SCID Beige Mouse*
- NOD SCID Mouse
- SCID Hairless Congenic Mouse (SHC™)
- SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- SCID/NCr Mouse
* Stáhněte si data xenograftů pro Fox Chase SCID mouse a Fox Chase SCID Beige mouse.
** Upozorňujeme, že díky mutaci Prkdcscid jsou tyto myši citlivější na záření a některé léky, které mohou poškodit jejich DNA, ve srovnání s myšmi, které tuto mutaci nenesou. Vzhledem ke své citlivosti nejsou modely myší SCID optimální pro použití ve výzkumu, který zahrnuje ozařování. Pro určení vhodného dávkování a/nebo způsobu podání se doporučuje provést studii tolerance léků.
.