Rebif

Generický název: interferon beta-1a (in ter FEAR on BAY ta)
Značka: Rebif: Rebif

Medicínská recenze: Philip Thornton, DipPharm. Naposledy aktualizováno 2. 9. 2020.

• Použití
• Upozornění
• Dávkování
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Interakce
• FAQ

Co je ?

Rebif (interferon beta-1a) je vyroben z lidských bílkovin. Interferony pomáhají tělu bojovat s virovými infekcemi.

Rebif se používá k léčbě relabující roztroušené sklerózy (RS) u dospělých (včetně klinicky izolovaného syndromu, relabujícího-remitentního onemocnění a aktivního sekundárně progresivního onemocnění).

Rebif RS nevyléčí, pouze sníží četnost příznaků relapsu.

Upozornění

Někteří lidé mají při užívání přípravku Rebif myšlenky na sebevraždu. Zůstaňte ostražití vůči změnám Vaší nálady nebo příznaků. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky oznamte svému lékaři.

Interferon beta-1a může poškodit Vaše játra. Pokud se u Vás objeví příznaky jako nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitá stolice nebo zežloutnutí kůže či očí, kontaktujte svého lékaře.

Před použitím přípravku Rebif informujte svého lékaře, pokud jste alergický/á na jakékoli léky nebo pokud máte onemocnění jater, poruchu štítné žlázy, epilepsii nebo jiné záchvatové onemocnění, onemocnění srdce, bolest na hrudi (angina pectoris), městnavé srdeční selhání, poruchu srdečního rytmu nebo jste v minulosti trpěl/a depresí nebo sebevražedným chováním.

Před užitím tohoto přípravku

Přípravek Rebif nesmíte užívat, pokud jste alergický/á na přírodní nebo rekombinantní interferon beta nebo lidský albumin.

Abyste se ujistil/a, že je pro Vás přípravek Rebif bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

• depresi, duševní onemocnění nebo sebevražedné myšlenky či jednání;

• onemocnění jater;

• problémy s krvácením nebo krevní sraženinou;

• nízký počet krvinek;

• nemocnění srdce;

• porucha štítné žlázy;

• alergie na latex;

• autoimunitní porucha, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo lupénka;

• záchvat nebo

• pijete-li alkohol.

Některé značky interferonu beta-1a obsahují darovanou lidskou plazmu a mohou obsahovat viry nebo jiná infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřována, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. O případném riziku se poraďte se svým lékařem.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo pokud kojíte.

Interferon beta-1a není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Jak mám přípravek Rebif používat?

Přípravek Rebif užívejte přesně podle pokynů svého lékaře. Dodržujte všechny pokyny uvedené na štítku lékařského předpisu a přečtěte si všechny příručky nebo návody k použití. Váš lékař Vám může občas změnit dávku.

Rebif se podává injekčně. Zdravotnický pracovník Vás může naučit, jak lék správně používat sám.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny návody k použití dodané s Vaším lékem. Pokud nerozumíte všem pokynům, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Rebif se podává injekčně pod kůži, obvykle 3krát týdně (např. v pondělí, ve středu a v pátek) ve stejnou dobu v každý dávkovací den.

Váš ošetřující lékař Vám ukáže, kde na těle si máte injekci aplikovat. Při každém podání injekce použijte jiné místo. Nepodávejte injekci do stejného místa dvakrát po sobě.

Přibližně 2 hodiny po podání injekce zkontrolujte, zda není kůže v místě podání injekce zarudlá, oteklá nebo bolestivá. Pokud se u Vás objeví kožní reakce, která do několika dnů nezmizí, kontaktujte svého lékaře.

Tento léčivý přípravek může způsobit příznaky podobné chřipce, zejména když jej začnete užívat poprvé. Můžete dostat jiné léky, které Vám pomohou těmto příznakům předcházet. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak Vám lékař předepsal.

Budete potřebovat častá lékařská vyšetření.

Každá předplněná injekční stříkačka nebo autoinjektor je určena pouze pro jedno použití. Po jednom použití ji vyhoďte, i když v ní ještě zbývá lék.

Uchovávejte tento lék v chladničce. Chraňte před světlem a nezmrazujte.

Přípravek Rebif můžete také krátkodobě uchovávat při chladné pokojové teplotě chráněné před světlem.

• Nenechávejte předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor Rebif mimo chladničku déle než celkem 30 dní.

Nezmrazujte. Pokud lék zmrzl, vyhoďte jej.

Každá injekční stříkačka nebo autoinjektor je určena pouze k jednomu použití. Po jednom použití ji vyhoďte, i když v ní ještě zůstal lék.

Jehlu a injekční stříkačku použijte pouze jednou a poté je odložte do nádoby odolné proti propíchnutí „na ostré předměty“. Dodržujte státní nebo místní zákony o způsobu likvidace této nádoby. Uchovávejte ji mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Informace o dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé při roztroušené skleróze:

22 mcg nebo 44 mcg subkutánně 3x týdně:
Dávkování pro 22 MCG:
Týden 1 až 2: 4.4 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 3 až 4: 11 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 5+: 22 mcg subkutánně 3krát týdně
TITRAČNÍ DÁVKA PRO 44 MCG:
Týdny 1 až 2: 8.8 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 3 až 4: 22 mcg subkutánně 3krát týdně
Týdny 5+: 44 mcg subkutánně 3krát týdně
Použití: K léčbě pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy ke zpomalení akumulace fyzického postižení a snížení frekvence klinických exacerbací. Mezi pacienty s roztroušenou sklerózou, u kterých byla prokázána účinnost, patří pacienti, u kterých se vyskytla první klinická epizoda a mají znaky MRI odpovídající roztroušené skleróze

Co se stane, když vynechám dávku?

Pokud vynecháte dávku, zavolejte svého lékaře, který Vás poučí.

Co se stane, když se předávkuji?

Vyhledejte lékařskou pomoc nebo volejte linku Toison Help na čísle 1-800-222-1222.

Čemu se mám při užívání přípravku Rebif vyhnout?

Vyhněte se injekční aplikaci tohoto přípravku do kůže, která je zarudlá, pohmožděná, podrážděná, zjizvená nebo infikovaná.

Nežádoucí účinky přípravku Rebif

Pokud máte příznaky alergické reakce na přípravek Rebif (kopřivka, svědění, úzkost, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažné kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s tvorbou puchýřů a olupováním), vyhledejte lékařskou pomoc.

Interferon beta-1a může způsobit život ohrožující krevní sraženiny v malých krevních cévách uvnitř Vašich orgánů, jako je mozek nebo ledviny. Pokud máte příznaky tohoto stavu, jako je horečka, únava, snížené močení, modřiny nebo krvácení z nosu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Vyhledejte ihned svého lékaře, pokud máte:

• bolest, otok, modřiny, zarudnutí, výtok nebo změny na kůži v místě vpichu;

• pocit závratě, jako byste mohl/a omdlít;

• neobvyklé změny nálady nebo chování (pocit beznaděje, úzkosti, nervozity, podrážděnosti nebo deprese);

• myšlenky na sebevraždu nebo na to, že si ublížíte;

• snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení;

• záchvat;

• srdcové problémy – otoky, rychlý přírůstek hmotnosti, pocit nedostatku dechu, zrychlený tep, bolest na hrudi šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;

• problémy s játry – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, hlinitá stolice nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

• příznaky infekce – horečka, zimnice, kašel s hlenem, krvavý průjem, bolest nebo pálení při močení; nebo

• problémy se štítnou žlázou – výkyvy nálad, problémy se spánkem, únava, hlad, průjem, bušení srdce, svalová slabost, pocení, suchá kůže, řídnutí vlasů, menstruační změny, změny hmotnosti, otoky v obličeji, pocit větší citlivosti na vysoké nebo nízké teploty.

Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Rebif mohou patřit:

• snížení počtu krvinek;

• změny na kůži v místě podání injekce;

• deprese;

• abnormální jaterní testy;

• bolest žaludku; nebo

• příznaky chřipky – bolest hlavy, horečka, zimnice, bolest na hrudi, bolest zad, únava, slabost, bolesti svalů.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivňují přípravek Rebif?

Jiné léky mohou interferon beta-1a ovlivňovat, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných přípravků. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a o každém léku, který začínáte nebo přestáváte užívat.

Často kladené otázky

• Jak a kam se přípravek Rebif aplikuje?
• Jak přípravek Avonex působí při roztroušené skleróze (RS)
• K čemu se přípravek Rebif používá a jak působí?
• Jak dlouho může být přípravek Avonex nechlazený?
• Potlačuje přípravek Rebif imunitní systém?

Další informace

Pamatujte, uchovávejte tento i všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a užívejte Rebif pouze v předepsané indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na Vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.