PRECAUTIONS
Nepoužívejte Proctocort® Suppositories, pokud není provedeno odpovídající proktologické vyšetření.
Pokud se objeví podráždění, je třeba přípravek vysadit a zahájit vhodnou léčbu.
V případě přítomnosti infekce je třeba zahájit používání vhodného antimykotika nebo antibakteriálního přípravku. Pokud nedojde k okamžité příznivé odpovědi, mělo by se podávání přípravku Proctocort® Suppositories přerušit, dokud nebude infekce dostatečně kontrolována.
Karcinogeneze: Nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie na zvířatech, které by hodnotily karcinogenní potenciál kortikosteroidních čípků.
Těhotenství kategorie C: U laboratorních zvířat byly lokální steroidy spojeny se zvýšením výskytu abnormalit plodu, pokud byly březí samice vystaveny poměrně nízkým dávkám. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Přípravek Proctocort® Suppositories by se měl během těhotenství používat pouze v případě, že potenciální přínos ospravedlňuje riziko pro plod. Léčivé přípravky této třídy by neměly být u těhotných pacientek používány extenzivně, ve velkém množství nebo po delší dobu.
Kojící matky: Není známo, zda se tento léčivý přípravek vylučuje do lidského mléka, a protože se do lidského mléka vylučuje mnoho léčivých přípravků a vzhledem k možnému výskytu závažných nežádoucích účinků přípravku Proctocort® Suppositories u kojených dětí je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo vysadit léčivý přípravek, s ohledem na význam přípravku pro matku.