Roona Begumová, pětiletá holčička pocházející z Tripuramy, prohrála svůj boj o život pouhý měsíc před operací hlavy.
Roona se dostala na titulní stránky mezinárodních médií kvůli svému vzácnému onemocnění, které způsobilo, že její hlava byla třikrát větší než její hlava. Roona trpěla hydrocefalem, vzácným onemocněním, které způsobuje ucpání mozkomíšního moku v mozku a jeho otok.
Fortis Gurgaon se o její léčbu staral od roku 2013 a podle zpráv médií provedl Rooně osm operací, které zmenšily její hlavu z 94 cm na 58 cm.
Abdul Rahman a Fatima Khatun, rodiče spěchali s Ronou do nemocnice, protože měla problémy s dýcháním, ale nepodařilo se jim ji zachránit.
Lékaři ujišťovali, že se z ní stane normální dítě, ale sen o tom, že jejich dcera bude chodit do školy, se otci Abdule Rahmanovi, který denně sází, a matce Fatimě Khatun, která je v domácnosti, nesplnil.
„Měla malé problémy s dýcháním, ale než mohlo být dítě převezeno na léčbu do jiné nemocnice, už nebylo,“ řekla Khatun agentuře ANI.
Rahman řekl: „Ronin stav byl zpočátku velmi špatný, ale po pěti operacích v nemocnici Fortis v Dillí došlo ke zlepšení jejího stavu.“
Při druhé návštěvě byly provedeny další operace a došlo k dalšímu zlepšení, ale nemohla chodit, sama nic jíst ani mluvit, ale velikost její hlavy se zmenšila. Včera se najedla a já jsem šla do práce. Kolem osmé hodiny večer mi volala její matka, že Roona má nějaké komplikace, a tak jsem spěchal zpátky a zavolal jí, ale během několika minut vydechla naposledy.“
Roonin vzácný stav také povzbudil Nathalii Krantzovou z Norska spolu s Jonasem Borchgrevinkem, aby pro problémové dítě vybrali peníze. Společně vybrali 62 000 dolarů (přibližně 40 00 000 rupií) na její léčbu.
FYI || Žena z Biháru odmítá přijmout dítě narozené s deformací, prý vypadá jako mimozemšťan ||
FYI || Rodiče ho nazvali čarodějnicí: Opuštěné dvouleté dítě teď chodí do školy a je šťastné ||