Středně těžká nebo těžká porucha funkce jater: nedoporučuje se. Zvýšené riziko zvýšení jaterních enzymů u pacientů s nízkou tělesnou hmotností (<65 kg), věkem, Asiatů nebo žen. Vyšetření ALT, AST, bilirubinu před zahájením léčby, pravidelně během prvních 3 měsíců a poté pravidelně nebo podle klinické indikace. Přerušte podávání, pokud AST/ALT >5xULN nebo >3xULN s příznaky poškození jater; přerušte nebo upravte dávku na základě zvýšení jaterních enzymů (viz úplné označení). Poruchy trávicího traktu: při prvních příznacích léčit adekvátní hydratací, antidiarhetiky nebo antiemetiky; přerušit léčbu, pokud i přes symptomatickou léčbu přetrvává závažný průjem, nevolnost nebo zvracení. Kardiovaskulární riziko. Známá ischemická choroba srdeční. Zvažte přerušení léčby, pokud se objeví známky/příznaky akutní ischemie myokardu. Zvýšené riziko krvácení. Nedávná břišní operace. Divertikulární onemocnění v anamnéze. Přerušte léčbu, pokud se objeví perforace trávicího traktu. Kuřáci. Embryo-fetální toxicita. Doporučte ženám s reprodukčním potenciálem, aby používaly vysoce účinnou antikoncepci (hormonální + bariérová metoda) během a ≥ 3 měsíce po poslední dávce. Těhotenství: vyhnout se; vyloučit stav před zahájením léčby. Kojící matky: nedoporučuje se
.