Studie zahrnovala osoby s nově a patologicky potvrzenou diagnózou rakoviny plic, které se připravovaly na operaci rakoviny plic. Účastníci rovněž podstoupili funkční vyšetření plic (PFT) a diagnóza CHOPN byla stanovena na základě pokynů Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Dále byla ke kategorizaci podtypů karcinomu plic a fenotypů CHOPN použita WHO klasifikace plicních nádorů.
Z 2222 pacientů s karcinomem plic podle výsledků koexistovalo 32,6 % s CHOPN.
Po úpravě na věk, pohlaví, index tělesné hmotnosti (BMI), stav kouření a způsob léčby byla CHOPN významně spojena se zkráceným celkovým přežitím (OS) karcinomu plic (HR 1,28, 95% CI 1,05-1,57). Se zvyšující se závažností CHOPN se OS karcinomu plic postupně zhoršovalo (HR 1,23, 95% CI 1,08-1,39). Chirurgická léčba a vysoký BMI však byly nezávislými prognostickými protektivními faktory (HR 0,46, 95% CI 0,37-0,56; HR 0,96, 95% CI 0,94-0,99).
Z hlediska heterogenity onemocnění byl nezávislým prognostickým rizikovým faktorem pro skvamózní karcinom fenotyp CHOPN s převahou emfyzému (HR 2,53, 95% CI 1,49-4,30). U pacientů s adenokarcinomem, malobuněčným karcinomem plic, velkobuněčným karcinomem plic a ostatními podtypy nebyl pozorován žádný významný vztah mezi fenotypem CHOPN a prognózou karcinomu plic.
V předchozích studiích byly zjištěny rozporuplné výsledky ohledně toho, zda CHOPN ovlivňuje přežití u karcinomu plic. Vědci uvedli, že pokud je jim známo, jejich studie je dosud nejrozsáhlejší studií, která se touto problematikou zabývala. Pětiletá míra OS u rakoviny plic s CHOPN byla významně nižší než u rakoviny plic bez CHOPN. Výsledky byly vyšší než celkové pětileté přežití v celkové populaci pacientů s karcinomem plic, ale odpovídaly míře OS u pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok
Autoři dospěli k závěru, že tyto výsledky nabízejí nové důsledky pro výzkum vztahu mezi karcinomem plic a CHOPN a ukazují klinickou identifikaci pacientů s vyšším rizikem pro prognózu karcinomu plic.
.