Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), lék pro PET (pozitronová emisní tomografie) skenování mozku dospělých, který odhaduje obsah amyloidních plaků v mozku u pacientů s kognitivním poklesem, byl schválen Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv. K poklesu kognitivních funkcí dochází tehdy, když je pro pacienta obtížnější myslet a formulovat jasné, racionální myšlenky a také se hůře rozhodovat. Nakonec může ztratit kontakt s tím, co je skutečné, se sebou samým, s druhými lidmi i s vnějšími událostmi a okolím.
Díky přípravku Amyvid mohou lékaři dříve odhalit Alzheimerovu chorobu a také přesně identifikovat pacienty s časnými příznaky poruch paměti. Amyvid je radioaktivní látka, která označuje proteiny β-amyloidu (shluky lepkavé látky), charakteristické znaky Alzheimerovy choroby. Protein se detekuje pomocí PET skenu. Protein β-amyloid se tvoří také u některých dalších kognitivních poruch.
- Negativní sken – pokud je zjištěno málo nebo žádné amyloidní plaky (neuritické plaky), je méně pravděpodobné, že kognitivní pokles pacienta souvisí s Alzheimerovou chorobou.
- Pozitivní sken – jsou zjištěny středně časté až časté plaky. U pacientů je větší pravděpodobnost, že se jedná o Alzheimerovu chorobu a také o některé další druhy kognitivních poruch. Pozitivní sken se může objevit i u pacientů s normálními kognitivními funkcemi. Úřad FDA zdůrazňuje, že pozitivní sken nemusí nutně znamenat, že pacient trpí Alzheimerovou chorobou, ale všichni pacienti s AD (Alzheimerovou chorobou) mají vyšší obsah plaků.
Doktorka Janet Woodcocková, ředitelka Centra pro hodnocení a výzkum léčiv FDA, uvedla:
„Mnoho Američanů podstupuje vyšetření, aby se pokusili určit příčinu poklesu kognitivních funkcí. Až dosud bylo možné obsah neuritických plaků β-amyloidu v mozku určit pouze pomocí mozkové biopsie nebo vyšetřením mozku při pitvě.
Tento zobrazovací prostředek je jedním z nástrojů, který lékařům pomáhá při posuzování jejich pacientů tím, že slouží jako doplněk k jiným diagnostickým vyšetřením.“
R. Edward Coleman, M.D., profesor radiologie, Duke University Medical Center, řekl:
„Florbetapir poskytuje pacientům s kognitivním poklesem, jejich rodinám a lékařům, kteří je léčí, více informací o amyloidních placích, které se mohou nacházet v jejich mozku. Toto schválení znamená velký pokrok v praxi nukleární medicíny, protože nám umožňuje vyhodnotit přítomnost nebo nepřítomnost středních až častých hladin amyloidních plaků v mozku pacienta.“
Ve spojení s dalšími testy může florbetapir pomoci poskytnout lékařům další informace při hodnocení pacientů z hlediska příčiny jejich kognitivního poklesu.“
PET vyšetření Amyvidu nepředpovídá rozvoj Alzheimerovy choroby ani jiných souvisejících forem demence; nepoužívá se ani ke sledování toho, jak pacienti reagují na léčbu. FDA dodává, že Amyvid nenahrazuje stávající diagnostické testy používané při hodnocení kognitivních funkcí.
Mezi nežádoucí reakce spojené s použitím Amyvidu patří nevolnost, únava, bolesti pohybového aparátu a bolesti hlavy.
Amyvid vyrábí společnost Avid Radiopharmaceuticals (vlastněná společností Eli Lilly and Company), Philadelphia, USA.
Napsal Christian Nordqvist