Bookshelf

K informacím předávaným sítnicí centrálním zrakovým strukturám se dosud přistupovalo, jako by pocházely z relativně jednotné populace gangliových buněk, které se liší pouze znaménkem („zapnuto“-centrum nebo „vypnuto“-centrum). Ve skutečnosti existuje několik funkčně odlišných populací gangliových buněk sítnice, z nichž každá má „on“- a „off“-center podtypy rozmístěné po povrchu sítnice. U primátů jsou zvláště zajímavé dvě z nich, které se nazývají P a M gangliové buňky (kvůli jejich vztahu k parvocelulární a magnocelulární vrstvě genikula). M gangliové buňky mají větší buněčná těla a dendritická pole a větší průměr axonů než P buňky (obrázek 12.14A). Tyto rozdíly se projevují v jejich reakčních vlastnostech; gangliové buňky M mají větší receptivní pole než buňky P a jejich axony mají vyšší rychlost vedení

Buňky M a P se také liší způsobem, který nesouvisí tak zjevně s jejich morfologií. M buňky reagují na prezentaci zrakových podnětů přechodně, zatímco P buňky reagují trvale. Kromě toho mohou gangliové buňky P přenášet informace o barvě, zatímco buňky M nikoli. Buňky P předávají informace o barvě, protože centra jejich receptivních polí a jejich okolí jsou řízena různými třídami čípků (tj. čípky reagujícími s největší citlivostí na krátkovlnné, středně dlouhé nebo dlouhovlnné světlo). Například některé gangliové buňky P mají centra, která přijímají vstupy z čípků dlouhé vlnové délky („červené“), a okolí, které přijímá vstupy z čípků střední vlnové délky („zelené“). Jiné mají centra, která přijímají vstupy ze „zelených čípků“, a okolí z „červených čípků“ (viz kapitola 11). V důsledku toho jsou P-buňky citlivé na rozdíly ve vlnových délkách světla dopadajícího na jejich centrum a okolí receptivního pole. Ačkoli gangliové buňky M rovněž přijímají vstupy z čípků, neexistuje rozdíl v typu vstupu čípků do centra a okolí receptivního pole; centrum a okolí receptivního pole každé buňky M je řízeno všemi typy čípků. Absence specifičnosti čípků pro antagonismus centrum-okolí způsobuje, že M gangliové buňky jsou do značné míry necitlivé na rozdíly ve vlnových délkách světla, které dopadá na centrum a okolí jejich receptivního pole, a nejsou tedy schopny přenášet barevné informace na své centrální cíle.

M a P gangliové buňky končí v různých vrstvách laterálního genikulárního jádra (obr. 12.14B). Kromě toho, že jsou specifické pro vstup z jednoho nebo druhého oka, se genikulární vrstvy rozlišují také na základě velikosti buněk: M buňky končí selektivně v magnocelulárních vrstvách laterálního genikulárního jádra, zatímco P buňky končí v parvocelulárních vrstvách. Protože informace z magnocelulárních a parvocelulárních vrstev LGN zůstávají přinejmenším v počátečních fázích korového zpracování oddělené, používají se často termíny magnocelulární proud a parvocelulární proud k označení centrálních drah, které přenášejí informace získané z gangliových buněk M a P.

Tyto rozdíly v reakčních vlastnostech gangliových buněk M a P naznačují, že magnocelulární a parvocelulární proud přispívají ke zrakovému vnímání odlišně. Tato myšlenka byla experimentálně ověřena zkoumáním zrakových schopností opic po selektivním poškození buď magno-, nebo parvocelulární vrstvy laterálního genikulárního jádra. Poškození magnocelulárních vrstev má malý vliv na zrakovou ostrost nebo barevné vidění, ale prudce snižuje schopnost vnímat rychle se pohybující podněty. Naproti tomu poškození parvocelulárních vrstev nemá žádný vliv na vnímání pohybu, ale výrazně zhoršuje zrakovou ostrost a vnímání barev. Tato pozorování naznačují, že vizuální informace přenášené parvocelulárním proudem jsou důležité zejména pro vidění s vysokým rozlišením – detailní analýzu tvaru, velikosti a barvy objektů. Naproti tomu magnocelulární proud se zabývá zejména informacemi o pohybu objektů v prostoru.

.