Většina reakcí pikolinu je soustředěna na methylovou skupinu. Například hlavní použití 2-pikolinu je jako prekurzor 2-vinylpyridinu. Přeměny se dosahuje kondenzací s formaldehydem:
Kopolymer 2-vinylpyridinu, butadienu a styrenu se používá jako lepidlo pro textilní kordové pneumatiky. 2-pikolin je také prekurzorem agrochemikálie nitrapyrinu, který zabraňuje ztrátám amoniaku z hnojiv. Oxidací manganistanem draselným vzniká kyselina pikolinová:
Deprotonací butyllitiem vzniká C5H4NCH2Li, univerzální nukleofil.
BiodegradaceEdit
Stejně jako jiné pyridinové deriváty je 2-methylpyridin často uváděn jako kontaminant životního prostředí spojený se zařízeními zpracovávajícími ropné břidlice nebo uhlí a byl také nalezen na místech zpracování starého dřeva. Tato sloučenina je snadno odbouratelná některými mikroorganismy, jako je Arthrobacter sp. kmen R1 (číslo kmene ATTC 49987), který byl izolován z vodonosné vrstvy kontaminované komplexní směsí pyridinových derivátů. Arthrobacter a blízce příbuzné aktinobakterie se často vyskytují v souvislosti s rozkladem pyridinových derivátů a dalších dusíkatých heterocyklických sloučenin. 2-methypyridin a 4-methypyridin se rozkládají snadněji a vykazují menší ztráty vypařováním ze vzorků životního prostředí než 3-methypyridin.
.